¿Quiénes somos?
Somos una organización sin fines de lucro formada por gente profesional y comprometida, al servicio de personas con cualquier tipo de enfermedad reumática que no cuentan con acceso a servicios de salud pública ni los recursos para cubrir su tratamiento y por lo tanto viven con dolor crónico y presentan discapacidad o un alto riesgo de padecerla. En algunos casos, se encuentran en peligro de muerte.
Misión
Brindar atención integral a personas de escasos recursos con enfermedades reumáticas para evitar la discapacidad y mejorar su calidad de vida.
Visión
Ser el mejor centro integral de reumatología en México para pacientes de escasos recursos.
Valores
- Honestidad
- Igualdad
- Responsabilidad
- Sevicio
Nuestra razón de ser
Maritere de 19 años, llena de sueños y esperanzas, perdió la batalla contra el «Lupus eritematoso generalizado”, en la que se producen anormalmente anticuerpos contra las células propias causando dolor e inflamación crónica de articulaciones y de otros aparatos y sistemas del organismo.
Nuestra historia
2001
Fundación Maritere nació el 10 de Septiembre de 2001 en memoria de Maritere, con el objetivo de apoyar a personas con Lupus Eritematoso Sistémico.
2011
En Enero de 2011, se cambia el objeto social de la Fundación para incluir todos los padecimientos reumáticos. También en ese año, el Gobierno del Estado de Puebla le dona un terreno a la Fundación en la Reserva Territorial Quetzalcóatl, para la construcción de la “Unidad para el Paciente Reumático (UPAR)”.
2013
En 2013 se coloca la primera piedra de la Unidad para el Paciente Reumático
2014
En 2014 se inicia la construcción de la Unidad para el Paciente Reumático
2019
Club Rotario Campestre Puebla hace un donativo de equipo de fisioterapia
2019
En 2019 la Unidad para el Paciente Reumático abre sus puertas al público para atender integralmente a personas con enfermedades reumáticas
Nuestros objetivos
Contribuir a largo plazo el fortalecimiento científico y tecnológico en materia de salud, específicamente en el conocimiento de Lupus y otras enfermedades reumáticas.
Promover programas de educación en salud sobre los padecimientos reumáticos, psicología y nutrición dirigidos a pacientes, a sus familiares y a la población en general.
Fortalecer continuamente nuestro programa de apoyo integral para controlar la enfermedad y evitar la discapacidad de nuestros pacientes
Mejorar el conocimiento de estas enfermedades en pacientes, sus familiares, población general y en los médicos de primer contacto y especialistas no reumatólogos para que exista una detección temprana y se evite la discapacidad.
Equipo
Patronato
Paola Marín Sotomayor
Presidente
Adriana Sotomayor Morales
Florinda Anaya Reyes
Antonio Marín Sotomayor
Adela María Benitez y De Allende
Consejo consultivo
Dr. Eduardo Marín
Presidente
Lic. Patricio Zorrilla Ibarra
Lic. María Enriqueta Acevedo Sardá
Secretaria
Lic. Luis Javier Cué de la Fuente
Consejero
C.P. Felipe de Jesús Serafín Anaya
Consejero
Lic. Isabel Contreras Casarín
Consejero
Dra. Margarita Delezé Hinojosa
Consejera
Sr. Enrique Pérez Benítez
Consejero
Lic. Moisés Macip Mena
Consejero
Dr. Roberto Ruiz Arenas
Consejero
Área operativa
Lic. Adriana Sotomayor Morales
Dirección general
Ríos Flores y CIA Asesores Fiscales
Asesores contables
Mtra. Giovanna Morales Sotomayor
Coordinación para el Desarrollo Institucional
Lic. Valentín Vázquez Castelán
Coordinación Administrativa
Dra. Ana María Farías Mackey
Coordinación del Banco de Medicamentos
Voluntaria
Dr. Enrique Chazaro Estañol
Coordinación Médica
María Guadalupe Monge
Seguimiento a pacientes
Voluntaria
Lic. Laura Palmira Quevedo Oramas
Mtra. Eloísa Vega y López
Lic. Adriana Samano Cordova y Lic. Karla Gabriela Muñoz Valentin
Nutrición
Voluntarias
Dra. Fatima Delabra Navarro
Reumatología
Voluntaria
Lic. Alejandro Barroeta
Auxiliar Administrativo
Gabriela Iris Pereyra
Bazar
Tec. Valeria Vite García
Recepción
Maria Evangelina Zurita
Voluntariado
Adriana Serrano Perez
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